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Genetically-induced abnormalities of Kir2.1 channels: implications for short QT3 syndrome and autism/epilepsy phenotype
2014-01-01 Ambrosini, E.; Sicca, F.; Brignone, M. S.; D'Adamo, Maria Cristina; Napolitano, C.; Servettini, Ilenio; Moro, F.; Guglielmi, L.; Pieroni, Stefania; Servillo, Giuseppe; Lanciotti, A.; Valvo, G.; Catacuzzeno, Luigi; Franciolini, Fabio; Molinari, P.; Marchese, M.; Grottesi, A.; Guerrini, R.; Santorelli, F. M.; Priori, S.; Pessia, Mauro
Oestrogenic repression of human coagulation factor VII expression mediated through an oestrogen response element sequence motif in the promoter region
2002-01-01 Di Bitondo, R; Hall, Aj; Peake, Ir; Iacoviello, Licia; Winship, Pr
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Genetically-induced abnormalities of Kir2.1 channels: implications for short QT3 syndrome and autism/epilepsy phenotype | 1-gen-2014 | Ambrosini, E.; Sicca, F.; Brignone, M. S.; D'Adamo, Maria Cristina; Napolitano, C.; Servettini, Ilenio; Moro, F.; Guglielmi, L.; Pieroni, Stefania; Servillo, Giuseppe; Lanciotti, A.; Valvo, G.; Catacuzzeno, Luigi; Franciolini, Fabio; Molinari, P.; Marchese, M.; Grottesi, A.; Guerrini, R.; Santorelli, F. M.; Priori, S.; Pessia, Mauro | |
Oestrogenic repression of human coagulation factor VII expression mediated through an oestrogen response element sequence motif in the promoter region | 1-gen-2002 | Di Bitondo, R; Hall, Aj; Peake, Ir; Iacoviello, Licia; Winship, Pr |
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